Главная / Прайс-лист / Лабораторная диагностика / Генетические исследования

Генетические исследования

Услуга Стоимость (руб.)
1 Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 1520
2 Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 2610
3 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 2610
4 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 3700
5 Генетический риск развития тромбофилии 2610
6 Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 5890
7 Генетический риск развития гипертонии 5940
8 Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 1520
9 Биологический риск приема гормональных контрацептивов 1520
10 Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 4370
11 Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 2820
12 Генетический риск развития гипергликемии 3050
13 Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 2270
14 Генетические причины мужского бесплодия 4070
15 Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 2060
16 Лактозная непереносимость у взрослых 1110
17 Предрасположенность к колоректальному раку 2820
18 Тестикулярное нарушение сперматогенеза 2220
19 Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 22370
20 Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 2820
21 Наследственная гипербилируб.инемия. Синдром Жильбера 1460
22 Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 3010
23 Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") 1460
24 Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин 2400
25 Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 3960
26 Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") 1760
27 Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность 1560
28 Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 14720
29 Предрасположенность к атопическому дерматиту 4620
30 Генетическая гистосовместимость партнеров 17270
31 Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 18050
32 Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 10160
33 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) 4400
34 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) 4400
35 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) 4400
36 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) 4400
37 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) 4400
38 Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) 4400
39 Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) 4400
40 Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR 4400
41 Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK 4400
42 Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP 4400
43 Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT 4400
44 Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 4400
45 Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене 4400
46 Генетическое обследование на дентаторуб.ро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 4400
47 Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) 5395
48 Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) 3860
49 Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) 3540
50 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 575
51 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 575
52 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 575
53 Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 575
54 Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 575
55 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) 575
56 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) 875
57 Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 575
58 Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 575
59 Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 575
60 Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 1830
61 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 575
62 Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) 725
63 Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 575
64 Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 1435
65 Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 575
66 Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1450
67 Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 575
68 Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 575
69 Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 1335
70 Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 575
71 Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 575
72 Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 575
73 LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 2520
74 Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 575
75 Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 575
76 Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) 575
77 Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 2520
78 Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 575
79 Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 575
80 Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 575
81 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 575
82 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 575
83 Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 575
84 Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 575
85 Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 905
86 Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 2520
87 Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 1945
88 Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 1890
89 Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 1195
90 Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 2605
91 Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 1340
92 Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 1580
93 Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 1210
94 Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 1140
95 Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 2515
96 Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 1585
97 Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 1245
98 Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 1355
99 Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 2395
100 Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 1340
101 Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 2385
102 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 2530
103 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 2530
104 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 2530
105 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 3850
106 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 3850
107 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 3850
108 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 3850
109 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 3850
110 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 3850
111 Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 2520
112 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 1485
113 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 1250
114 Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 1310
115 Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 1325
116 УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 1090
117 Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 1730
118 АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 2395
119 Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 2520
120 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 575
121 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 575
122 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 575
123 Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 575
124 Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) 1205
125 Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель) 15500
126 Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель) 16900
127 Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель) 5500
128 Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.) 35900
129 Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника) 14900
130 Дополнительный участник к 17-005 18000
131 Дополнительный участник к 17-006 8000
132 Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) 5970
133 Генетическое установление родства "Универсальный тест" (до 4 участников) 24045
134 Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства 12075
135 Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) 17325
136 Дополнительный участник исследования к 17-034 8400
137 Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) 935