Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
1520
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
2610
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
2610
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный
3700
Генетический риск развития тромбофилии
2610
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
5890
Генетический риск развития гипертонии
5490
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
1520
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
1520
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
4370
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
2820
Генетический риск развития гипергликемии
3050
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
2270
Генетические причины мужского бесплодия
4069
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
2060
Лактозная непереносимость у взрослых
1110
Предрасположенность к колоректальному раку
2820
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
2220
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
22370
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
2820
Наследственная гипербилируб.инемия. Синдром Жильбера
1460
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
3010
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
1460
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
2400
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
3960
Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")
1760
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность
1560
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
14720
Предрасположенность к атопическому дерматиту
4620
Генетическая гистосовместимость партнеров
17268
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
18050
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
10160
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
4400
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
4400
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
4398
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
4400
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
4400
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
4400
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
4400
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене
4400
Генетическое обследование на дентаторуб.ро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
4400
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
5395
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
3860
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
3540
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
575
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
575
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
575
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
575
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
575
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
575
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)
875
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
575
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
575
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
575
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
1830
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
575
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)
575
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
575
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
1435
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
575
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
1450
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)
575
Цены указаны в рублях, предложения услуг не являются публичной офертой
Именно поэтому подобные обследования имеют огромное значение на этапе планирования беременности и вынашивания ребенка.
Узнайте, как ваши гены влияют на вас!
Сдать кровь на гинетические исследования, как и другие медицинские анализы, можно в любом филиале сети медицинских центров «Земская больница» на ВИЗе, Уралмаше и Эльмаше.
У нас возможен забор анализов на базе лаборатории «Медицинские анализы Хеликс».
Результаты медицинских анализов можно получить по любому из адресов или в личном кабинете на сайте www.helix.ru
